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臺(tái)州辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)程序根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時(shí)間:2019-4-27 21:25:04 瀏覽量:2763

北京市繼2017年醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)免費(fèi)，醫(yī)療器械注冊(cè)也即將免費(fèi) 近日，北京市發(fā)改委、市財(cái)政局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于降低本市藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》。自5月1日起，北京市藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)降為零。據(jù)預(yù)計(jì)，該舉措僅這一項(xiàng)，就可以在今年可為企業(yè)減輕約6600萬(wàn)元資金負(fù)擔(dān)。這是繼2017年北京市第二類(lèi)國(guó)產(chǎn)醫(yī)械產(chǎn)品的延續(xù)注冊(cè)費(fèi)免費(fèi)后的又一利好舉措。 時(shí)間:2019-4-27 0:00:00 瀏覽量:2514

2019年3月份浙江省三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品數(shù)量創(chuàng)新高 2019年4月24日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)220個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品公告（2019年第31號(hào))》，公告顯示，上月國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品220個(gè)。 時(shí)間:2019-4-26 0:00:00 瀏覽量:3368

溫州辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)程序根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時(shí)間:2019-4-24 22:42:21 瀏覽量:3609

國(guó)家藥監(jiān)局：進(jìn)一步擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)范圍近日，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作座談會(huì)在上海召開(kāi)。會(huì)議總結(jié)分析了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)實(shí)施情況，對(duì)下一階段試點(diǎn)工作進(jìn)行研究部署。國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)徐景和出席會(huì)議。 時(shí)間:2019-4-24 21:53:28 瀏覽量:2433

海寧辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)程序根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時(shí)間:2019-4-23 0:00:00 瀏覽量:2531

安徽發(fā)布第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序近日，安徽省藥品監(jiān)管局發(fā)布《安徽省第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）的通告》（以下簡(jiǎn)稱《通告》），進(jìn)一步深化“放管服”改革，優(yōu)化醫(yī)療器械準(zhǔn)入服務(wù)。 時(shí)間:2019-4-23 23:37:25 瀏覽量:3495

寧波辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)程序根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時(shí)間:2019-4-22 22:44:25 瀏覽量:3344

境內(nèi)第二類(lèi)有源醫(yī)療器械注冊(cè)材料及相關(guān)注意事項(xiàng) 依據(jù)2015年7月14日原國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》（總局令第15號(hào)）的規(guī)定：任何依靠電能或者其他能源，而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械界定為有源醫(yī)療器械。為了方便醫(yī)療器械從業(yè)者們快速掌握法規(guī)文件要點(diǎn)，證標(biāo)客對(duì)境內(nèi)第二類(lèi)有源醫(yī)療器械注冊(cè)材料及相關(guān)注意事項(xiàng)進(jìn)行梳理如下。 時(shí)間:2019-4-22 0:00:00 瀏覽量:2927

杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要注意什么？想要經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械，就必須要辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，那么該類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證到底要怎么辦理？杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司為您解答。 時(shí)間:2019-4-21 22:17:31 瀏覽量:2680

境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)辦理流程國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類(lèi)，而三類(lèi)醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械，也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，是指植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時(shí)間:2019-4-21 0:00:00 瀏覽量:11355

醫(yī)療器械注冊(cè)之藥械組合產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)關(guān)注點(diǎn) 藥械組合產(chǎn)品在臨床中愈發(fā)常見(jiàn)，相比于常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)?及技術(shù)審評(píng)，藥械組合產(chǎn)品的審評(píng)關(guān)注點(diǎn)有哪些？證標(biāo)客為您解讀。 時(shí)間:2019-4-21 21:59:49 瀏覽量:3965

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)注意：溫嶺市局“三突出”開(kāi)展常用醫(yī)療器械專項(xiàng)整治浙江是醫(yī)療器械審批及上市后監(jiān)管最嚴(yán)格的地區(qū)之一，浙江省、市藥監(jiān)局經(jīng)常開(kāi)展針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)的合規(guī)性檢查。近日，溫嶺市局“三突出”開(kāi)展常用醫(yī)療器械專項(xiàng)整治，請(qǐng)各企業(yè)關(guān)注監(jiān)管重點(diǎn)，結(jié)合企業(yè)自身情況，做好自查自糾。 時(shí)間:2019-4-21 21:48:15 瀏覽量:2310

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本相比于藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域有很多成熟經(jīng)驗(yàn)可以學(xué)習(xí)、參照，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)領(lǐng)域還處于起步、探索階段。臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案對(duì)臨床評(píng)價(jià)的合規(guī)合法性至關(guān)重要，證標(biāo)客為您提供醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本供您參考。 時(shí)間:2019-4-20 9:06:56 瀏覽量:4086

第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)怎么辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證即將到期，錯(cuò)過(guò)延期時(shí)機(jī)將導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證失效。企業(yè)如何辦理經(jīng)營(yíng)許可證的延期？以及延期辦理與首次辦理存在哪些差異？證標(biāo)客為您解答。 時(shí)間:2019-4-20 0:00:00 瀏覽量:10961

在哪里辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可? 本文著重介紹了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可在辦理地點(diǎn)、認(rèn)證注意事項(xiàng)、以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可辦證等級(jí)方面進(jìn)行大量詳細(xì)的說(shuō)明，這里希望大家注意的是，內(nèi)容方面有很多地方還介紹的不夠完善，有些點(diǎn)還沒(méi)有補(bǔ)充完整，希望后續(xù)大家能夠提出相對(duì)應(yīng)的建議。 時(shí)間:2019-4-19 0:00:00 瀏覽量:2302

廣東5項(xiàng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)將迎來(lái)監(jiān)查 2019年4月9日，廣東省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展2019年第一期醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查的通告》。 時(shí)間:2019-4-18 0:00:00 瀏覽量:2364

器審中心發(fā)布下兩個(gè)月醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢工作安排為做好行政受理服務(wù)大廳醫(yī)療器械注冊(cè)受理前的相關(guān)技術(shù)問(wèn)題咨詢工作，方便行政相對(duì)人安排咨詢時(shí)間，保證咨詢工作質(zhì)量，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心將2019年5-6月咨詢工作安排發(fā)布了公告。 時(shí)間:2019-4-18 0:00:00 瀏覽量:2985

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要注意什么？想要經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械，就必須要辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，那么該類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證到底要怎么辦理？杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司為您解答。 時(shí)間:2019-4-18 0:00:00 瀏覽量:2992

金華辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證延續(xù)程序根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可，并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 時(shí)間:2019-4-17 22:58:46 瀏覽量:2532

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